No Worm Diacur 500 mg

No Worm Diacur 500 mg tabletten voor honden en katten vanaf 5 kg zijn werkzaam tegen de meest voorkomende wormsoorten: spoelwormen, zweepwormen (bij de hond), haakwormen en lintwormen.

Werkzame stof No Worm Diacur

De werkzame stof Fenbendazol doodt na toediening de spoelwormen, zweepwormen (bij de hond), haakwormen en lintwormen. De ontwormtabletten dienen als kuur, meerdere dagen opeenvolgend gegeven te worden. De tabletten zijn eenvoudig te delen in helften.

No Worm Diacur 500 mg bevat dezelfde werkzame stof als Panacur 500 mg.

Hoe vaak een hond of kat ontwormen?

Het ESCCAP (European Scientific Counsel Companion Animal Parasites) adviseert om volwassen honden en katten gemiddeld 4 keer per jaar te ontwormen. Pups ontwormen op een leeftijd van 2, 4, 6 en 8 weken, daarna elke maand tot ze een half jaar oud zijn. Kitten ontwormen op een leeftijd van 3, 5 en 7 weken, daarna elke maand tot ze een half jaar oud zijn.

Bijsluiter No Worm Diacur

Voor meer informatie, en vóór gebruik, lees de bijsluiter.

Bijsluiter No Worm Diacur 500

No Worm Diacur 500 mg tabletten voor honden en katten
Fenbendazol

NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet Nederland B.V.
Postbus 50
5830 AB Boxmeer
Nederland

Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A-1210 Wenen
Oostenrijk

BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
No Worm Diacur 500 mg tabletten voor honden en katten

GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per tablet:
Werkzaam bestanddeel:
Fenbendazol 500 mg

INDICATIES
Hond:
Maagdarmnematoden: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala en Ancylostoma caninum.
Cestoden: Taenia pisiformis en Taenia hydatigena.
Kat:
Maagdarmnematoden: Toxocara cati, Toxascaris leonina en Ancylostoma tubaeforma.
Cestoden: Taenia taeniaformis.

CONTRA-INDICATIES
Geen.

BIJWERKINGEN
In zeer zeldzame gevallen kan bij katten braken of milde diarree voorkomen.
In zeldzame gevallen kunnen bij honden maag-darmverschijnselen (zoals braken en milde diarree) voorkomen.
In zeer zeldzame gevallen kunnen bij honden allergische reacties waargenomen worden.
De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd:
- Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en))
- Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren)
- Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren)
- Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren)
- Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten)
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.

DOELDIERSOORTEN
Hond, kat.

DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE VAN GEBRUIK
Orale toediening.
50 mg fenbendazol per kg lichaamsgewicht (overeenkomend met één tablet per 10 kg lichaamsgewicht) per dag gedurende 3 opeenvolgende dagen.
De tabletten kunnen direct in de bek, verkruimeld door het voer of door het voer na oplossen in water toegediend worden.

AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Geen.

WACHTTIJD(EN)
Niet van toepassing.

BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN
Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren.
Bewaren beneden 25 °C.
Niet in de koelkast of vriezer bewaren.
Niet te gebruiken na de uiterste gebruiksdatum vermeld op de blister na EXP:.

SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Speciale waarschuwingen voor elke doeldiersoort:
Niet toedienen aan dieren lichter dan 2,5 kg.
Dracht:
In verband met mogelijke embryotoxische effecten dient bij het begin van de dracht terughoudendheid te worden betracht.
Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Geen gegevens beschikbaar.
Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota):
Geen bijzondere symptomen bekend.

SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR HET VERWIJDEREN VAN NIET-GEBRUIKTE DIERGENEESMIDDELEN OF EVENTUEEL AFVALMATERIAAL
Ongebruikte diergeneesmiddelen of restanten hiervan dienen in overeenstemming met de lokale vereisten te worden verwijderd.

DE DATUM WAAROP DE BIJSLUITER VOOR HET LAATST IS HERZIEN
5 juni 2019

OVERIGE INFORMATIE
Doos met 10 of 20 tabletten in een PVC/aluminium blisterverpakking.
Het kan voorkomen dat niet alle verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.