Prednoral 5 mg 25x10 tabletten

Prednoral 5 mg zijn tabletten die gebruikt worden bij reumatologische en orthopedische aandoeningen, respiratoire aandoeningen, gastro-enterologische aandoeningen, ophtalmologische aandoeningen en dermatologische aandoeningen. De verpakking bevat 25x10 tabletten met een dosering van 5 mg.

Aard van het middel

Hormoonpreparaat.

Benaming van het diergeneesmiddel

Prednoral 5,20,100 mg smakelijke tabletten

Gehalte aan werkzame en overige bestanddelen

Een tablet bevat:
Werkzaam bestanddeel:5,20,100 mg prednisolon.
Hulpstoffen: microkristallijne cellulose, lactose monohydraat, magnesiumstearaat, natriumzetmeelglycolaat, rundvleessmaakstof.

Diersoort(en) waarvoor het diergeneesmiddel bestemd is

Hond en kat.

Indicatie(s)

Beide doeldieren:

• reumatologische/orthopedische aandoeningen: reumatoïde arthritis, arthrosis deformans, bursitis, tendinitis, peri-arthritis
• respiratoire aandoeningen; allergische bronchitis
• gastro-enterologische aandoeningen; chronisch actieve hepatitis
• ophtalmologische aandoeningen: aandoeningen van het achterste oogsegment, zoals chorioretinitis, papillitis, neuritis optica
• dermatologische aandoeningen; anti-inflammatoir: pyotraumatische dermatitis, allergische dermatitis, contactdermatitis, urticaria, ideopatische seborrhoeische dermatitis, acrale likdermatitis, juveniele cellulitis
• immunosuppressief lupus erythematosus.

Contra-indicatie(s)

• virusinfecties
• diabetes mellitus
• osteoporose
• hartafwijkingen
• nierafwijkingen
• schimmelinfecties
• cornea ulcera
• brandwonden
• toediening in hoge doseringen aan drachtige dieren.

Bijwerkingen

• mogelijke abortus in het laatste derde deel van de dracht afnemende weerstand tegen alle ziekteverwekkers; verhoogde kans op septicaemie en septische cystitis, maskering van infecties, immunosuppressieve werking
• bijniersuppressie bij langer durende behandeling met kans op bijnierinsufficiëntie bij belasting van het dier, zoals stress en bij acuut stoppen van de therapie - katabolisme met als gevolg: spieratrofie, myopathie, vertraging van de wondgenezing
• osteoporose
• remming van de lengtegroei van beenderen
• huidatrofie
• diabetes mellitus
• polyurie
• polydipsie
• polyfagie
• euforie
• ulceraties in het gastro-intestinale systeem
• pancreatitis
• hyperlipidaemie
• toename van de lipolysis
• vettige infiltratie van de lever met steroid hepatopathie
• remming van het hypothalamus-hypofyse-bijnierschorssysteem
• afname van de thyroïdsynthee
• toename van de parathyroïdsynthese
• morbus cushing.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Niet toedienen aan drachtige dieren.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

• fenytoïne, barbituraten, efedrine en rifampicine kunnen de metabole klaring van corticosteroïden versnellen met als gevolg verlaagde bloedspiegels en verminderde fysiologische werking
• toediening samen met kaliumuitdrijvende diuretica kan hypokaliemie veroorzaken; controle hierop is dan noodzakelijk
• gelijktijdige toediening met salicylzuurderivaten leidt tot een additief ulcerogeen effect.

Dosering en toedieningsweg(en)

• bij acute aandoeningen: 0,5 tot 4 mg prednisolon per kg lichaamsgewicht per dag
• bij chronische aandoeningen: 2 tot 4 mg prednisolon per kg lichaamsgewicht per dag gedurende 3 dagen; vervolgens 1 tot 2 mg prednisolon per kg lichaamsgewicht per dag gedurende 5 dagen; vervolgens 1 tot 2 mg prednisolon per kg lichaamsgewicht om de dag; met intervallen van een week wordt de dosering dan nog gehalveerd tot de minimale werkzame dosering wordt bereikt.

Hond om 08.00 uur ‘s morgens en kat om 22.00 uur ‘s avonds doseren in verband met verschil in dagritme.
Oraal toedienen.